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          新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測試劑盒

          注冊證號:國械注準20223400361

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          分子診斷
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          Promotor? 乙型肝炎病毒核酸及YMDD基因突變檢測試劑盒(PCR熒光法)

          產品原理:

             本試劑盒在定量檢測的基礎上,利用MGB探針對HBV基因組P區YMDD區域進行SNP檢測。根據結果可以判斷HBV是否產生耐受Lamivudine的變異,對產生變異的程度和不同類型病毒株共存的情況也可以做出判斷。

          產品優勢:

          • 3管平行檢測,同時檢測乙肝病毒、野生型和突變型,準確區分YI變異和YV變異

          • 標本處理采用一步法,操作簡便

          • 使用全新的MGB探針,三重特異性保證檢測質量

          • 12個月產品有效期,性能保證長效

          注冊證號:
             國械注準20163402543

          產品參數

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          項目乙型肝炎病毒核酸及YMDD基因突變檢測試劑盒(PCR熒光法)
          靈敏度最低檢測下限為500IU/ml
          精密度一份弱陽性標本連續重復10次檢測,其Ct值的CV值小于10%
          特異性非乙型肝炎病人及獻血者中無假陽性
          抗干擾能力血紅細胞、膽紅素、血脂對定量結果無影響
          抗污染能力使用dUTP和UNG酶,能夠有效消除污染的擴增產物對檢測結果的影響
          線性范圍500-108IU/ml。在此范圍內,各濃度樣本的擴增曲線都比較理想,樣本濃度和Ct值的相關系數為0.9996
          產品規格32人份/盒
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          注冊證號:國械注準20223400361

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