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          新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測試劑盒

          注冊證號:國械注準20223400361

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          分子診斷
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          結核分枝桿菌復合群核酸檢測試劑盒(PCR熒光法)
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          結核分枝桿菌復合群核酸檢測試劑盒(PCR熒光法)
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          Promotor? 結核分枝桿菌復合群核酸檢測試劑盒(PCR熒光法)
          產品原理:

             本試劑盒選用結核分枝桿菌(TB)保守基因片段設計特異引物及特異Taqman探針,并結合FQ-PCR技術,通過熒光自動PCR儀實現在全封閉反應體系中進行結核分枝桿菌(TB)核酸擴增與檢測。

          產品優勢:

          • 無需多通道PCR儀,適用機型更廣泛

          • 熒光PCR儀器上機步驟一致,可在同個程序下對所有DNA類試劑盒進行一次檢測

          • 操作簡單、耗時短,只需1.0-1.5小時即可完成PCR過程

          • 平臺期明顯,斜率大,標準的S型曲線

          • 一步裂解法,大大縮短提取工作時間

          • 12個月產品有效期,性能保證長效

          臨床意義:

          • 早于藥敏實驗給出診斷結果,防止菌株進一步擴散

          • 指導臨床用藥

          • 用于結核分枝桿菌的流行狀況提供數據參考

          注冊證號:
             國械注準20163402547

          產品參數

          結核分枝桿菌復合群核酸檢測試劑盒(PCR熒光法).png

          項目結核分枝桿菌復合群核酸檢測試劑盒(PCR熒光法)
          靈敏度最低檢測下限為5×102copies/ml
          使用標本痰液
          精密度
          一份弱陽性的標本連續重復10次檢測,其CT值的CV值小于10%
          特異性本試劑盒與解脲脲原體(UU)、肺炎支原體(MP)、肺炎衣原體(CP)樣本無交叉反應
          產品規格32人份/盒
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