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          新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測試劑盒

          注冊證號:國械注準20223400361

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          Foresight? 人類T淋巴細胞病毒1型和2型抗體檢測試劑盒(酶聯免疫法)

          產品原理:

             本試劑盒選用高質量的HTLV抗原包被酶標版,當含有HTLV抗體的樣品和與辣根過氧化物酶偶聯的HTLV抗原加到酶標板上是,抗體與酶標板上固定的抗原相結合,同時也與辣根過氧化物酶偶聯的HTLV抗原結合,從而形成HTLV抗原-HTLV抗體-HTLV抗原-HRP的免疫復合物固定在酶標板上,其余沒有結合上去的物質則通過洗滌的步驟而被除去。之后再進行顯色反應,在HRP酶的催化作用下,無色的顯色劑逐漸變為藍色。加入終止液后,溶液從藍色變為黃色。用酶標儀在450nm/630nm波長進行讀數記錄結果。

          產品特點:

          • 兩步法檢測,有效減少灰區結果

          • 質量保證,嚴格參考國內外血液篩查認可品牌

          • 性能穩定,遠銷國外,產品值得信賴

          注冊證號:
             國械注準20153400021

          產品參數

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          產品性能:

          • 靈敏度為100.00%(95%置信區間:89.11-100.00%)

          • 特異性為100.00%(95%置信區間:97.62-100.00%)

          • 精密度CV(%)不高于15%

          • 對內源性干擾物抗干擾,如膽固醇(5.03mg/ml),膽紅素(2mg/ml),血紅素(2mg/ml)

          • 對血篩相關項目無交叉,如乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、梅毒螺旋體抗體和艾滋病毒抗體

          產品規格:96人份/盒
          存儲和穩定性:2-8℃避光存儲,有效期12個月

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          注冊證號:國械注準20223400361

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